Russian Journal of BiotherapyRussian Journal of BiotherapyРоссийский биотерапевтический журнал1726-97841726-9792Publishing House ABV Press88310.17650/1726-9784-2017-16-3-75-78ORIGINAL REPORTSОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИСytotoxicity of zinc (II) and cadmium (II) iodide complexes with antipyrine, caffeine and phenantrolineЦитотоксическая активность комплексов иодидов цинка и кадмия с антипирином, кофеином и фенантролиномGolubevaI. S.ГолубеваИ. С.
Russian Federation
BarmashovA. E.БармашовА. Е.
Russian Federation
alba0686@gmail.comRudakovaA. A.РудаковаА. А.
Russian Federation
BaryshnikovaM. A.БарышниковаМ. А.
Russian Federation
RukkN. S.РуккН. С.
Russian Federation
SkryabinaA. Yu.СкрябинаА. Ю.
Russian Federation
ApryshkoG. N.АпрышкоГ. Н.
Russian Federation
N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Ministry of Health of RussiaФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава РоссииMoscow Technological UniversityФГБОУ ВО «Московский технологический университет»30092017163757810042018https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/883

Objective: to study the cytotoxic activity of the zinc (II) and cadmium (II) iodide complexes with antipyrine (AP), caffeine (caf) and 1,10-phenantroline (phen) in comparison with that of free ligands, zinc (II) and cadmium (II) iodides in vitro. Materials and methods. The cytotoxic activity of the zinc (II) and cadmium (II) iodide complexes with AP, caf and phen in comparison with that of free ligands, zinc (II) and cadmium (II) iodides was investigated by methylthiazole tetrazolium assay using 5 human tumor cell lines. Results. It has been found that all 3 cadmium complexes demonstrate cytotoxic activity towards all 5 cell lines with concentration of inhibition of 50 % cell growth 5.5-84.0 mkM. Cytotoxicity of the most active diiodo(1,10-phenantroline)cadmium was slightly above than that of the respective ligand. One zinc-containing complex (diiodo(1,10-phenantroline)zinc) demonstrated significant activity towards 3 cell lines. The Jurkat cells were the most sensitive to studied compounds. Conclusion. It seems that zinc (II) and cadmium (II) iodide complexes with organic ligands are promising ones as potential antitumor drugs for further investigations both in vitro and in vivo.

Цель работы - исследование цитотоксической активности in vitro комплексов иодидов цинка и кадмия с органическими лигандами - антипирином (AP), кофеином (caf) и 1,10-фенантролином (phen) - в сравнении с исходными соединениями: незакомплексованными лигандами, а также иодидами цинка (II) и кадмия (II). Материалы и методы. Изучена цитотоксичность комплексов иодидов цинка и кадмия с органическими лигандами АР, caf и phen в МТТ-тесте на 5 линиях клеток опухолей человека в сравнении с исходными соединениями: иодидами цинка и кадмия, АР, caf и phen. Результаты. Все 3 комплекса кадмия оказывали цитотоксическое действие на клетки всех 5 линий с концентрацией ингибирования роста 50 % клеток 5,5-84,0 мкМ. Активность наиболее цитотоксичного дииодо(1,10-фенантролин)кадмия несколько превышала активность лиганда. Один комплекс цинка - дииодо(1,10-фенантролин)цинк - оказывал цитотоксическое действие на клетки 3 линий. Наиболее чувствительными к изученным соединениям были клетки лейкоза Jurkat. Заключение. Предполагается, что комплексы кадмия и цинка с органическими лигандами перспективны в качестве потенциальных противоопухолевых препаратов для исследований in vitro и in vivo.

кадмийцинкантипиринкофеинцитотоксичностьcadmiumzincantipyrinecaffeinecytotoxicityAlama A., Tasso B., Novelli F., Sparatore F. Organometallic compounds in oncology: implications of novel organotins as antitumor agents. Drug Discov Today 2009;14(9-10):500-8. DOI: 10.1016/j.drudis.2009.02.002. PMID: 19429510.Рукк Н.С., Апрышко Г.Н., Скрябина А.Ю. Перспективность создания противоопухолевых лекарств на основе координационных соединений элементов IIIB группы. Российский биотерапевтический журнал 2014;13(2):47-50.Boer D.R., Canals A., Coll M. DNA-binding drugs caught in action: the latest 3D pictures of drug-DNA complexes. Dalton Trans 2009; (3):399-414. DOI: 10.1039/b809873p. PMID: 19122895.Bruijnincx P.C.A., Sadler P.J. New trends for metal complexes with antican cer activity. Curr Opin Chem Biol 2008;12(2):197-206. DOI: 10.1016/j.cbpa.2007.11.013. PMID: 18155674.Wang X., Guo Z. Towards the rational design of platinum (II) and gold (III) complexes as antitumor agents. Dalton Trans 2008;(12):1521-32. DOI: 10.1039/b715903j. PMID: 18335133.Rukk N.S., Kuzmina L.G., Albov D.V. et al. Synthesis, X-ray crystal structure and cytotoxicity studies of zinc (II) and cadmium (II) iodide complexes with antipyrine. Polyhedron 2015;102:152-162. DOI: 10.1016/j.poly.2015.09.011.Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г. К. и др. Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. В кн.: Руководство по проведению доклинических иссле дований лекарственных средств. Под ред. А.Н. Миронова и др. М.: Гриф и К, 2012. C. 642-57.Mossman T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J Immunol Methods 1983; 65(1-2):55-63. PMID: 6606682Голубева И.С., Яворская Н.П., Барышникова М.А. и др. Исследование потенциальной противоопухолевой активности некоторых координационных соединений редкоземельных элементов с антипирином. Российский биотерапевтический журнал 2016;15(4):89-95. DOI: 10.17650/1726-9784-2016-15-4-8 9-95.ChEMBL. URL: https:// www.ebi.ac.uk/chembl/bioactivity/ (дата обращения: 05.04.2017).