Russian Journal of BiotherapyRussian Journal of BiotherapyРоссийский биотерапевтический журнал1726-97841726-9792Publishing House ABV Press4410.17650/1726-9784-2015-14-4-59-64ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯSTUDY OF ACUTE TOXICITY OF NOVEL ANTITUMOR PREPARATION BASED ON DERIVATIVE OF INDOLOCARBAZOLE - LCS-1208ИЗУЧЕНИЕ «ОСТРОЙ» ТОКСИЧНОСТИ НОВОГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО ИНДОЛОКАРБАЗОЛА - ЛХС-1208NikolinaA. A.НиколинаАлёна Андреевна
Russian Federation
osipova.alio@va.ruKul'bachevskajaN. Ju.КульбачевскаяН. Ю.
Russian Federation
KonjaevaO. I.КоняеваО. И.
Russian Federation
ChalejV. A.ЧалейВ. А.
Russian Federation
ErmakovaN. P.ЕрмаковаН. П.
Russian Federation
BukhmanV. M.БухманВ. М.
Russian Federation
FSBI «N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center» of the Ministry of Health of the Russian FederationФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России30122015144596410042018https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/44

The research has been devoted to the study of acute toxicity of preparation based on derivative of indolocarba- zole - LCS-1208 in mice of both sexes and in rats of both sexes at intravenous and intraperitoneal administration of the drug. In the experiments the laboratory animals - outbred white rats and hybrid mice (C57Bl/6JxDBA2)Fl (B6D2F1) have been used. On the results of study has been obtained the calculated toxic doses of novel preparation based on derivative of indolocarbazole at intraperitoneal administration of the drug in mice of both sexes.

Исследование посвящено изучению «острой» токсичности лекарственного средства на основе производного индолокарбазола - ЛХС-1208 - на мышах и крысах, самках и самцах, при двух путях введения (внутрибрюшинно и внутривенно). Для экспериментов использовались лабораторные животные - беспородные белые крысы и мыши-гибриды первого поколения (C57B1/6JXDBA2)F1 (B6D2F1). В результате исследований были получены расчетные токсические дозы лекарственного средства на основе производного индолокарбозола при внутрибрюшинном применении мышам, самкам и самцам.

острая токсичностьпроизводные индолокарбазолаacute toxicityderivatives of indolocarbazoleПатент №2548045 Российская Федерация, МПК С07Н 19/04, А61Р 35/00, А61К 31/7008. N-гликозиды индоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазолов, обладающие противоопухолевой активностью / Тихонова Н. И. , Ярцева И. В., Ерёмина В. А., Эктова Л. В. и др.; заявитель и патентообладатель - ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН. - № 2014107507; заявл. 21.02.14; опубл. 10.04.15, Бюл. № 10 - 13 с.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ под ред. Р.У.Хабриев. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.Смирнова 3. С., Кубасова И. Ю., Борисова Л. М. Противоопухолевая активность N-гликозидов производных индоло[2,3-а]карбазола // Российский биотерапевтический журнал. - 2006. - Т. 5, №3. - С. 123-7.Akinaga S., Sugiyama К., Акіуата Т. UCN-01 (7-hydroxy staurosporine) and other indolocarbazole compounds: a new generation of anti-cancer agents for new century? // Anticancer Drug Des. - 2000. - 15. - P. 43-52.Kaluzhny D.N, Tatarskiy V.V. Jr., Dezhenkova L.G. et al. Novel antitumor L-Arabinoze derivative of indolocarbazole with high affinity to DNA // Chem. Med. Chem. - 2009. - 4. - P. 1641-8.Meng L.-H., Liao Z.Y., Pommier Y. Non-camptothecin DNK topoisomerase I inhibitors in cancer therapy // Curr. Top. Med. Chem. - 2003. - 3. - P. 305-20.Pruhomme M. Recent developments of rebeccamycin analogues as topoisomerase I inhibitors and antitumor agents // Curr. Med. Chem. - 2000. - 7. - P. 1189-1212.Pruhomme M. Rebeccamycin analogues as anti-cancer agents // Eur. J. Med. Chem. - 2003. - 38. - P. 123- 40Sanchez C„ Mendez C„ Salas J.A.J. Engineering biosynthetic pathways to generate antitumor indolocarbazole derivatives // Ind Microbiol Biotechnol. - 2006. - 5. - P. 560-8.