<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Biotherapy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Biotherapy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский биотерапевтический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1726-9784</issn><issn publication-format="electronic">1726-9792</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">42</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1726-9784-2015-14-4-45-52</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">COMPOSITION OF LHTA-1975, BASED ON TRIS (1-PENTYL-1H-INDOL-3-YL)METHILIUM CHLORIDE - NEW EFFECTIVE ANTITUMOR DRUG</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЛХТА-1975 НА ОСНОВЕ ХЛОРИД ТРИС (1-ПЕНТИЛ-Ш-ИНДОЛ-З-ИЛ) МЕТИЛ И Я - НОВЫЙ ЭФФЕКТИВНЫЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Treshalin</surname><given-names>I. D.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Трещалин</surname><given-names>Иван Дмитриевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>idtivan@vandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pereverzeva</surname><given-names>E. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Переверзева</surname><given-names>Э. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Isakova</surname><given-names>E. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Исакова</surname><given-names>Е. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Treshalin</surname><given-names>M. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Трещалин</surname><given-names>М. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Voznyakovskaya</surname><given-names>E. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Возняковская</surname><given-names>Е. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pereverzeva</surname><given-names>T. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Переверзева</surname><given-names>Т. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lavrenov</surname><given-names>S. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лаврзенов</surname><given-names>С. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">FSBSI Gause Institute of New Antibiotics</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ «НИИНА им. Г.Ф. Гаузе»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-12-30" publication-format="electronic"><day>30</day><month>12</month><year>2015</year></pub-date><volume>14</volume><issue>4</issue><fpage>45</fpage><lpage>52</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2018-04-10"><day>10</day><month>04</month><year>2018</year></date></history><permissions/><self-uri xlink:href="https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/42">https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/42</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>Исследована противоопухолевая активность и проведено доклиническое токсикологическое изучение фармацевтической композиции ЛХТА-1975, содержащей в качестве основного действующего компонента хлорид трис (1-пентил-ІН-индол-3-ил) метилия. Достоверный ростингибирующий эффект показан на мышах с лимфолейкозом Р-388, аденокарциномой молочной железы АК-755 и меланомой В-16. По данным токсикологических исследований препарат имеет значительный интервал между лечебными и токсическими дозами, что потенциально делает его интересным для дальнейшего изучения. При применении в дозах, в 5-10 раз превышающих терапевтические, композиция не вызывала токсических изменений в органах и тканях.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>хлорид трис(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метилия</kwd><kwd>трииндолилметан</kwd><kwd>перевиваемые опухоли</kwd><kwd>токсикологическое исследование</kwd><kwd>фармацевтическая композиция</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Исакова Е.Б., Трещалт И.Д, Бодягин Д.А., Лавренов С.Н., Преображенская М.Н., Переверзева Э.Р. Новое соединение из класса трииндолилметанов, обладающее противоопухолевой активностью // Российский биотерапевтический журнал.-2012.-Т. 11,№2.-С. 22.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Миронов А.Н., Бунатян НД, Васильев А.Н. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. - М.: Гриф и К, 2012. - Ч. 1. - 944 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Мирчинк Е.П., Трент, А.С., Галатенко О.А. и др. Соли трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия - новый класс противоопухолевых соединений // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2010. - № 12. - С. 2203.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Соломко Э.Ш., Лавренов С.Н., Иншаков А.Н и др. Хлорид трис(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метилия вызывает гибель клеток меланомы in vitro по типу аутофагии // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - 2012. - № 3. - С. 48-53.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Тренин А. С., Цвигун Е.А., Бычкова О.П., Лавренов С.Н. Микробная модель Halobacterium Salinarum в отборе синтетических аналогов антибиотика турбомицина А, обладающих противоопухолевым действием // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Т. 58, № 9-10. - С. 3-7.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Трещалина Е.М. Противоопухолевая активность веществ природного происхождения. - М.: Практическая медицина, 2005. - 272 с.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>European Convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes. Council of Europe, 1986. ETS No. 123.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Freireich E.J., Gehan E.A., Rail D.P. et al. Quantitative comparison of toxicity of anticancer agents in mouse, rat, dog, monkey and man // Cancer Chemother. Repts. - 1966. - 50(4). - P. 219-44.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Lavrenov S.N., Luzikov Y.N., Bykov E.E. et al. Synthesis and cytotoxic potency of novel tris(l-alkylindol-3-yl)methylium salts: Role of N-alkyl substituents // Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2010. - № 18. - P. 6905-13.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
