Russian Journal of BiotherapyRussian Journal of BiotherapyРоссийский биотерапевтический журнал1726-97841726-9792Publishing House ABV Press1710.17650/1726-9784-2015-14-2-47-52ORIGINAL REPORTSОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИLYMPHOCYTE SUBSETS IN PERIPHERAL BLOOD OF HER2-POSITIVE AND TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER PATIENTSСУБПОПУЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ HER2+ И ТРИЖДЫ-НЕГАТИВНОМ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫChertkovaA. I.ЧертковаА. И.
Russian Federation
SlavinaE. G.СлавинаЕлена Григорьевна
Russian Federation
elena.slavina@gmailZhukovaL. G.ЖуковаЛ. Г.
Russian Federation
GanshinaI. P.ГаньшинаИ. П.
Russian Federation
OkruzhnovaM. F.ОкружноваМ. А.
Russian Federation
ShouaE. K.ШоуаЭ. К.
Russian Federation
NurtdinovaV. A.НуртдиноваВ. А.
Russian Federation
BorunovaA. A.БоруноваА. А.
Russian Federation
KadagidzeZ. G.КадагидзеЗ. Г.
Russian Federation
ФГБНУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина»30062015142475210042018https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/17

The aim of this study was to investigate the relationship between the original amount of basic lymphocyte subpopulations in peripheral blood and the results of therapy in patients with HER2+ and triple negative breast cancer. Before treatment was conducted immunophenotyping of peripheral blood lymphocytes by flow cytometry using a panel of monoclonal antibodies to surface markers and intracellular lymphocyte antigen FOXP3 and determining the cytotoxic activity of NK-cells. Cytotoxic activity was determined with MTT colorimetric test against K-562 cells. Revealed some differences in the composition of the population of lymphocytes and the number of regulatory T cells in patients with HER2+ and triple negative breast cancer (BC). Discuss the relationship between the number of suppressor cells and the degree of therapeutic pathomorphosis of tumor.

Целью настоящей работы было исследование связи между исходным количеством основных субпопуляций лимфоцитов периферической крови и результатами проведенной терапии у больных HER2+ РМЖ и Т-Н РМЖ. До начала лечения проводилось иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови пациенток методом проточной цитометрии с использованием панели моноклональных антител к поверхностным маркерам лимфоцитов и внутриклеточному антигену FOXP3 и определение цитотоксической активности NK-клеток с помощью полуавтоматического колориметрического МТТ-теста в отношении клеток К-562. Были выявлены определенные различия в популяционном составе лимфоцитов и количестве регуляторных Т-клеток у больных HER2+ РМЖ и Т-Н РМЖ. Обсуждается связь между количеством супрессорных клеток и степенью лечебного патоморфоза опухоли.

HER2+ рак молочной железытрижды негативный рак молочной железылечебный патоморфоз опухолирегуляторные Т-клеткиHER2+ breast cancertripl negative breast cancerpathomorphosis of tumorregulatory T cellsКадагидзе З.Г., Черткова А.И., Заботина Т.Н. и др. Основные субпопуляции регуляторных лимфоцитов у больных злокачественной меланомой и раком молочной железы // Иммунология. - 2014. -35. - С. 64-67.Кадагидзе З.Г., Черткова А.И., Славина Е.Г. Регуляторные Т-клетки и их роль в противоопухолевом иммунном ответе // Вопр. Онкол. - 2009. - 55 - С. 269 - 77.Черткова А.И., Славина Е.Г., Ганьшина И.П. и др. Популяционный состав лимфоцитов периферической крови больных РМЖ с гиперэкспрессией HER-2 в процессе таргетной терапии трастузумабом и лапатинибом // Вестник «РОНЦ им. Н.Н. Блохина». - 2014. - 25. - C. 59-63.Badoual C., Hans S., Rodriguez J. et al. Prognostic value of tumorinfiltrating CD4(+) T-cell subpopulations in head and neck cancers // Clin. Cancer Res. - 2006. - 12. - P. 465-72.Colotta F., Allavena P., Sica A. Cancer related inflammation, the seventh hallmark of cancer: links to genetic instability // Carcinogenesis. - 2009. - 30. - P. 1073-81.Dai S.X., Wu G., Zou Y. et al. Balance of CD8+ CD28+/CD8+ CD28- T lymphocytes is vital for patients with ulcerative colitis // Dig. Dis. Sci. - 2013. - 58. - P. 88-96.de Ruijter T.C., Veeck J., de Hoon J. P. J., van Engeland M. Characteristics of triple-negative breast cancer // J Cancer Res. Clin.Oncol. - 2011. - 137 - P. 183-92.Filaci G., Fenoglio D., Fravega M. CD8+CD28- T regulatory lymphocytes inhibiting T cell proliferative and cytotoxic functions infiltrate human cancers // J. Immunol. - 2007. - 179. - P. 4323-34.Karagöz B., Bilgi O., Gümüs M. et al.CD8+CD28- cells and CD4+CD25+ regulatory T cells in the peripheral blood of advanced stage lung cancer patients // Med.Oncol.- 2010.- 27.- P. 29-33Kim R., Emi M., Tanabe K. Cancer immunosuppression and autoimmune disease: beyond immunosuppressive networks for tumour immunity // Immunology.- 2006.- 119.-P. 254-64.Ladoire S., Martin F., Ghiringhelli F. Prognostic role of FOXP3+ regulatory T cells infiltrating human carcinomas: the paradox of colorectal cancer // Cancer Immunol. Immunother. - 2011. - 60. - P. 909-18.Liu Z., Huang Q., Liu G. et al. Presence of FOXP3+Treg cells is correlated with colorectal cancer progression // Int. J. Clin. Exp. Med. - 2014. - 7. - P. 1781-85.Meloni F., Morosini M., Solari N. et al. Foxp3 expressing CD4+CD25+ and CD8+CD28- T regulatory cells in the peripheral blood of patients with lung cancer and pleural mesothelioma // Hum. Immunol. - 2006. - 67. - P. 1-12.Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assay // J. Immunol. Meth. - 1983. - 65. - P. 55-63.Nagorsen D., Scheibenbogen C., Marincola F.M.et al. Natural T Cell Immunity against Cancer // Clin. Cancer Res. - 2003. - 9. - P. 4296-03.Quezada S.A., Peggs K.S., Simpson T.R., Allison J.P. Shifting the equilibrium in cancer immunoediting: from tumor tolerance to eradication // Immunol. Rev. - 2011. - 241. - P. 104-18.Shevach E.M. Mechanisms of Foxp3+ T regulatory cell-mediated suppression // Immunity. - 2009. - 30. - P. 636-45.Urbaniak-Kujda D., Kapelko-Słowik K., Wołowiec D. et al. Increased percentage of CD8+CD28- suppressor lymphocytes in peripheral blood and skin infiltrates correlates with advanced disease in patients with cutaneous T-cell lymphomas // Postepy Hig. Med. Dosw. - 2009. - 63. - P. 355-59.