<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Biotherapy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Biotherapy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский биотерапевтический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1726-9784</issn><issn publication-format="electronic">1726-9792</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1391</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1726-9784-2023-22-2-60-64</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Expression of β2 microglobulin on malignant multiple myeloma plasma cells</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Экспрессия β2‑микроглобулина на злокачественных плазматических клетках множественной миеломы</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3966-128X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tupitsyn</surname><given-names>N. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тупицын</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115522</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>115522 Москва, Каширское шоссе, 24</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0593-6900</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tolstykh</surname><given-names>E. E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Толстых</surname><given-names>Е. Э.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Elena Eduardovna Tolstykh</p><p>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115522</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Елена Эдуардовна Толстых</p><p>115522 Москва, Каширское шоссе, 24</p></bio><email>elenatolstykh1@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-07-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>07</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>60</fpage><lpage>64</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-07-15"><day>15</day><month>07</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-07-15"><day>15</day><month>07</month><year>2023</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1391">https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1391</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background.</bold> β2‑microglobulin is a low molecular weight glycoprotein that is part of the major histocompatibility complex. The concentration of β2‑microglobulin in the blood serum of patients increases with various oncohematological pathologies, including multiple myeloma. One of the methods for detecting membrane β2‑microglobulin is flow cytometry. This article discusses the expression of β2‑microglobulin and key markers on the membrane of malignant cells in patients with multiple myeloma at the onset of the disease.</p><p><bold>Aim.</bold> To study the expression of β2‑microglobulin and markers CD45, CD56 and CD19 on the membrane of tumor plasma cells in the primary diagnosis of multiple myeloma.</p><p><bold>Materials and methods. </bold>The study of β2‑microglobulin and CD45, CD56 and CD19 was carried out in 37 patients with multiple myeloma by 8‑color flow cytometry using a panel of monoclonal antibodies for the diagnosis of plasma cell tumors (EuroFlow, 2012).</p><p><bold>Results. </bold>The expression of β2‑microglobulin in combination with markers CD45, CD56 and CD19 on tumor plasma cells was assessed, illustrations of the expression of these markers are presented. Out of 37 patients with multiple myeloma, hyperexpression of β2‑microglobulin was noted in 23 (62.2 %), in other cases there were normal or reduced levels of this protein in other cases.</p><p><bold>Conclusion. </bold>Tumor plasma cells overexpress β2‑microglobulin in a significant percentage of cases (62.2 %). This allows further assessment of the clinical significance of such aberrant expression and its relationship with serum levels of β2‑microglobulin.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Введение. β2‑микроглобулин – низкомолекулярный гликопротеин, который входит в состав главного комплекса гистосовместимости. Концентрация β2‑микроглобулина в сыворотке крови больных увеличивается при различных онкогематологических патологиях, в том числе при множественной миеломе. Одним из методов обнаружения мембранного β2‑микроглобулина является проточная цитофлуориметрия. В данной статье рассмотрена экспрессия β2‑микроглобулина и ключевых маркеров на мембране злокачественных клеток у больных множественной миеломой в дебюте заболевания.Цель исследования – изучение экспрессии β2‑микроглобулина и маркеров CD45, CD56 и CD19 на мембране опухолевых плазматических клеток при первичной диагностике множественной миеломы.Материалы и методы. Исследование экспрессии β2‑микроглобулина и CD45, CD56 и CD19 проведено у 37 больных множественной миеломой методом 8‑цветной проточной цитометрии с использованием панели моноклональных антител для диагностики плазмоклеточных опухолей (EuroFlow, 2012).Результаты. Оценена экспрессия β2‑микроглобулина в сочетании с маркерами CD45, CD56 и CD19 на опухолевых плазматических клетках, представлены иллюстрации экспрессии этих маркеров. Из 37 больных множественной миеломой гиперэкспрессия β2‑микроглобулина выявлена у 23 (62,2 %), в остальных случаях отмечены нормальные или сниженные уровни данного белка.Заключение. Опухолевые плазматические клетки гиперэкспрессируют β2‑микроглобулин в значительном числе случаев (62,2 %). Это позволяет в дальнейшем оценить клиническое значение подобной аберрантной экспрессии и ее соотношение с сывороточными уровнями β2‑микроглобулина.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>β2‑microglobulin</kwd><kwd>multiple myeloma</kwd><kwd>plasma cells</kwd><kwd>bone marrow</kwd><kwd>multicolor flow cytometry</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>β2‑микроглобулин</kwd><kwd>множественная миелома</kwd><kwd>плазматические клетки</kwd><kwd>костный мозг</kwd><kwd>многоцветная проточная цитометрия</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Berggård I., Bearn A.G. Isolation and properties of a low molecular weight beta-2-globulin occurring in human biological fluids. J Biol Chem 1968;243(15):4095–103.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Esposito G., Ricagno S., Corazza A. et al. The controlling roles of Trp60 and Trp95 in β2-microglobulin function, folding and amyloid aggregation properties. J Mol Biol 2008;378(4):887–97. DOI: 10.1016/j.jmb.2008.03.002</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ardeniz O., Unger S., Onay H. et al. β2-microglobulin deficiency causes a complex immunodeficiency of the innate and adaptive immune system. J Allergy Clin Immunol 2015;136(2):392–401. DOI: 10.1016/j.jaci.2014.12.1937</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Becker J.W., Reeke G.N. Jr. Three-dimensional structure of beta2-microglobulin. Proc Natl Acad Sci U S A 1985;82(12):4225–9. DOI: 10.1073/pnas.82.12.4225</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Bicknell D.C., Rowan A., Bodmer W.F. Beta2-microglobulin gene mutations: A study of established colorectal cell lines and fresh tumors. Proceedings of the National Academy of Sciences 1994;91(11):4751–5. DOI: 10.1073/pnas.91.11.4751</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Vivian J.P., Duncan R.C., Berry R. et al. Killer cell immunoglobulin-like receptor 3DL1-mediated recognition of human leukocyte antigen B. Nature 2011;479(7373):401–5. DOI: 10.1038/nature10517</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Palumbo A., Avet-Loiseau H., Oliva S. et al. Revised International Staging System for multiple myeloma: a report from International Myeloma Working Group. J Clin Oncol 2015;33(26):2863–9. DOI: 10.1200/JCO.2015.61.2267</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Perez-Andres M., Almeida J., Martin-Ayuso M. et al. Soluble and membrane levels of molecules involved in the interaction between clonal plasma cells and the immunological microenvironment in multiple myeloma and their association with the characteristics of the disease. Cancer 2009;124(2):367–75. DOI: 10.1002/ijc.23941</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Van Dongen J.J., Lhermitte L., Bottcher S. et al. EuroFlow antibody panels for standardized n-dimentional flow cytometric immunophenotyling of normal, reactive and malignant leukocytes. Leukemia 2012;26(9):1908–75. DOI: 10.1038/leu.2012.120</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
