Background. Cancer-testicular (CT) genes express in tumor cells in many cancers, including endometrial cancer (ER). CT genes mRNA was detected in the blood of patients with neoplasms, which determines the prospects of using CT gene mRNA as tumor-associated biomarkers. In the peripheral blood of patients with ER, the expression of CT genes has not been studied before.
Objective. Аssessment of occurrence of mRNA of the CT genes MAGEA1–MAGEA6 (MAGEA(1–6)), SSX1, 2, 4, XAGE1, MAGEC1, NY-ESO1 in the tumors and peripheral blood of patients with ER.
Materials and methods. The work used 52 samples of tumor and 54 samples of whole peripheral blood of patients 39–79 years old diagnosed with RE who were treated in clinics in Nizhny Novgorod, as well as the blood of 30 healthy volunteers. In blood and tumors, the frequency of occurrence of mRNA of 12 CT genes was determined using multiplex reverse transcription polymerase chain reaction.
Results. It has been shown that the mRNA of the tested CT genes is detected in ER not only in tumors, but also in the peripheral blood of patients. The most common mRNA is MAGEA(1–6). At the same time, both in tumors and in the peripheral blood of patients, high heterogeneity in the expression of CT genes detected. Moreover, cases of MAGEA(1–6), SSX1, 2, 4, XAGE1, NY-ESO1, MAGEC1 mRNA detection in tumors were revealed in the absence of their detection in the peripheral blood and conversely. The total frequency of MAGEA(1–6), SSX1, 2, 4, XAGE1, NY-ESO1, MAGEC1 mRNA occurrence in tumors was 75.0 %, and in peripheral blood – 44.6 %. As in tumors, most blood samples showed expression of only one CT gene. Only in some cases the expression of two or three genes was recorded. Note that in all blood samples of healthy volunteers mRNA CT genes was not detected. Additionally, mixed form of macroscopic growth (both exophytic and endophytic), growth along the uterine fundus and walls, as well as low degree of differentiation were followed by a higher mRNA CT genes occurrence in the blood and tumors.
Conclusion. In ER mRNA CT genes occur in the blood and tumors of patients. A more severe course of ER is associated with an increase in the incidence of mRNA CT genes.
Введение. Раково-тестикулярные (РТ) гены экспрессируются в опухолевых клетках при многих онкологических заболеваниях, в том числе при раке эндометрия (РЭ). мРНК РТ-генов выявлена в крови больных с новообразованиями, что определяет перспективность использования мРНК РТ-генов в качестве опухолеассоциированных биомаркеров. В периферической крови больных РЭ экспрессия РТ-генов ранее не изучалась.
Цель исследования – оценка встречаемости мРНК принадлежащих разным семействам РТ-генов (MAGEA1-MAGEA6 (MAGEA(1–6)), SSX1, 2, 4, XAGE1, MAGEC1, NY-ESO1) в опухолевых очагах и периферической крови больных РЭ.
Материалы и методы. В работе использовали 52 образца опухолевых очагов и 54 образца цельной периферической крови пациенток 39–79 лет с диагнозом РЭ, проходивших лечение в клиниках Нижнего Новгорода, а также крови 30 здоровых добровольцев. В крови и опухолях с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией определяли частоту встречаемости мРНК 12 наименований РТ-генов.
Результаты. Показано, что мРНК тестированных РТ-генов обнаруживается при РЭ не только в опухолях, но и в цельной периферической крови больных. Чаще всего встречается мРНК MAGEA(1–6). При этом как в опухолях, так и в периферической крови больных обнаруживается высокая гетерогенность экспрессии РТ-генов. Выявлены случаи обнаружения мРНК MAGEA(1–6), SSX1, 2, 4, XAGE1, NY-ESO1, MAGEC1 в опухоли больных РЭ при отсутствии их детекции в периферической крови и наоборот. Суммарная частота встречаемости мРНК MAGEA(1–6), SSX1, 2, 4, XAGE1, NY-ESO1, MAGEC1 в опухолевых очагах составила 75,0 %, а в периферической крови – 44,6 %. Как и в опухолях, в большинстве образцов крови обнаруживалась экспрессия только одного РТ-гена. Лишь в отдельных случаях регистрировалась экспрессия 2 или 3 генов. Заметим, что во всех образцах крови здоровых добровольцев мРНК РТ-генов не обнаруживалась. Смешанная форма роста опухоли (экзофитная + эндофитная), рост по дну и стенкам матки, а также низкая степень дифференцировки опухолевых клеток характеризовались более высокой встречаемостью мРНК РТ-генов в крови и опухолях больных.
Заключение. При РЭ мРНК РТ-генов встречается в крови и опухолевых очагах больных. Более тяжелое течение РЭ сопровождается повышением частоты встречаемости мРНК РТ-генов.