<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Biotherapy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Biotherapy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский биотерапевтический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1726-9784</issn><issn publication-format="electronic">1726-9792</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1301</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1726-9784-2022-21-1-68-75</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Antitumor efficiency of sonodynamic therapy in combination with chlorine-based photosensitizer in experiments</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Противоопухолевая эффективность сонодинамической терапии с фотосенсибилизатором хлоринового ряда в эксперименте</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7513-1545</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Protopovich</surname><given-names>E. L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Протопович</surname><given-names>Е. Л.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="BY">Belarus</country></address><bio xml:lang="en"><p>Lesnoy 223040, Republic Belarus</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Республика Беларусь, 223040 аг. Лесной</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7444-7997</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tzerkovsky</surname><given-names>D. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Церковский</surname><given-names>Д. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="BY">Belarus</country></address><bio xml:lang="en"><p>Dmitry Alexandrovich Tzerkovsky</p><p>Lesnoy 223040, Republic Belarus</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Дмитрий Александрович Церковский</p><p>Республика Беларусь, 223040 аг. Лесной</p></bio><email>tzerkovsky@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">N. N. Alexandrov National Cancer Center of Belarus</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГУ «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-04-14" publication-format="electronic"><day>14</day><month>04</month><year>2022</year></pub-date><volume>21</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>68</fpage><lpage>75</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-04-14"><day>14</day><month>04</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2022-04-14"><day>14</day><month>04</month><year>2022</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1301">https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1301</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction. </bold>Sonodynamic therapy is a topical research area in experimental oncology. The method is based on the combined use of photosensitizing agents with ultrasonic radiation with certain parameters. The result of this interaction is the induction of sonochemical reactions and the effect of cavitation in the tumor cell. The consequence is its death (apoptosis, autophagy).</p><p><bold>The study objective </bold>is to investigate the antitumor efficacy of sonodynamic therapy with a chlorine-based photosensitizer (PS) in an experiments on laboratory animals with transplantable tumors.</p><p><bold>Materials and methods. </bold>The experimental study was performed on 50 white outbred rats weighing 250 ± 50 grams. Subcutaneously transplanted Pliss lymphosarcoma (PLS) and alveolar liver cancer RS1 (RS1) were used as tumor models. Chlorine-based PS (Belmedpreparaty, Republic Belarus) was injected intravenously at a dose of 2.5 mg / kg. The ultrasound sessions (US) were carried out 2.5–4 hours (depending on the tumor strain) after the administration of the PS using the device Phyaction U (Gymna Yniphy, Belgium) with frequencies of 1.04 and 3 MHz, intensity of 2 W / cm2 and duration of 10 minutes in continuous mode. For each of the tumor model the study was performed on 25 laboratory animals subdivided into groups of 5 individuals: intact control, US 1.04 MHz; US 3 MHz; PS + US 1.04 MHz and PS + US 3 MHz. The criteria for assessing the antitumor efficacy were indicators of the dynamics of the growth of transplanted tumors: аverage volume of tumors (Vav, cm3), the coefficient of tumor growth inhibition (TGI, %), coefficient of absolute growth of tumors (K) and the frequency of complete regressions 60 days after treatment (%).</p><p><bold>Results. </bold>For PLS Vav in groups were 32.72 ± 7.23; 26.81 ± 1.06; 14.80 ± 5.08; 9.37 ± 6.05 and 22.25 ± 4.91 cm3, respectively (p ˂0.05). The coefficients TGI in the experimental groups were 20.27; 54.77; 71.36 and 31.99 %, respectively. Indicators K in groups were 21.64; 14.52; 6.12; 4.91 and 15.34, respectively. The frequency of complete tumor regressions 60 days after the start of the experiment was 0, 20, 20, 40 and 0 %, respectively. For RS1 Vav in groups were 23.29 ± 5.11; 6.22 ± 2.22; 11.78 ± 4.57; 6.38 ± 2.57 and 13.06 ± 3.53 cm3, respectively (p ˂0.05). The coefficient of TGI in the experimental groups were 73.25; 49.42; 72.60 and 43.92 %, respectively. Indicators K in groups were: 8.34; 1.11; 3.39; 2.91 and 5.05, respectively. The frequency of complete tumor regressions 60 days after the start of the experiment was 0, 0, 0, 40 and 0 %, respectively.</p><p><bold>Conclusions. </bold>The data obtained indicate a trend towards an increase in the antitumor effectiveness of the combined use of PS and sonodynamic therapy on various histological structures and growth patterns of transplanted tumors, as well as the prospects for further studies of the sonosensitizing properties of photosensitizing agents.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение. </bold>Сонодинамическая терапия – одно из актуальных направлений научных исследований в экспериментальной онкологии. Метод основан на комбинированном применении фотосенсибилизирующих агентов и ультразвукового излучения с определенными параметрами. В результате такого взаимодействия происходит индуцирование сонохимических реакций и эффекта кавитации в опухолевой клетке. Следствием является ее гибель (апоптоз, аутофагия).</p><p><bold>Цель исследования</bold> – изучение противоопухолевой эффективности сонодинамической терапии с фотосенсибилизатором (ФС) хлоринового ряда в эксперименте на лабораторных животных с перевивными опухолями.</p><p><bold>Материалы и методы. </bold>Работа выполнена на 50 лабораторных животных (белые беспородные крысы) весом 250 ± 50 г. В качестве опухолевых моделей использовали лимфосаркому Плисса (ЛФС) и альвеолярный рак печени РС1 (РС1), перевитые подкожно. ФС хлоринового ряда (РУП «Белмедпрепараты», Беларусь) вводился внутривенно в дозе 2,5 мг/кг. Локальное ультразвуковое воздействие осуществляли через 2,5–4 ч после введения ФС однократно с помощью аппарата для ультразвуковой терапии (УЗТ) Phyaction U (Gymna Yniphy, Бельгия) с частотами 1,04 и 3 МГц, интенсивностью 2 Вт/см2, продолжительностью 10 мин в непрерывном режиме. Для каждого из опухолевых штаммов исследование выполнялось на 25 лабораторных животных, распределенных на группы (по 5 особей): интактный контроль; УЗТ (1,04 МГц); УЗТ (3 МГц); ФС + УЗТ (1,04 МГц); ФС + УЗТ (3 МГц). Критериями оценки противоопухолевой эффективности были показатели динамики роста перевивных опухолей: средний объем опухолей (V ср , см3), коэффициент торможения роста опухолей (ТРО, %), коэффициент абсолютного прироста опухолей (К) и частота полных регрессий через 60 сут после воздействий (%).</p><p><bold>Результаты. </bold>Для ЛФС V ср в исследуемых группах составил 32,72 ± 7,23; 26,81 ± 1,06; 14,80 ± 5,08; 9,37 ± 6,05 и 22,25 ± 4,91 см3 соответственно (р ˂0,05). Коэффициент ТРО в опытных группах составил 20,27; 54,77; 71,36 и 31,99 % соответственно. Коэффициент К в исследуемых группах составил 21,64; 14,52; 6,12; 4,91 и 15,34 соответственно. Частота полных регрессий опухолей – 0, 20, 20, 40 и 0 % соответственно. Для РС1 V ср в исследуемых группах составил 23,29 ± 5,11; 6,22 ± 2,22; 11,78 ± 4,57; 6,38 ± 2,57 и 13,06 ± 3,53 см3 соответственно (р ˂0,05). Коэффициент ТРО в опытных группах составил 73,25; 49,42; 72,60 и 43,92 % соответственно. Коэффициент К в исследуемых группах составил 8,34; 1,11; 3,39; 2,91 и 5,05 соответственно. Частота полных регрессий опухолей – 0, 0, 0, 40 и 0 % соответственно.</p><p><bold>Выводы. </bold>Полученные данные свидетельствуют о тенденции к увеличению противоопухолевой эффективности комбинированного применения ФС и сонодинамической терапии на различных по гистологической структуре и характеру роста перевивных опухолях, а также о перспективности дальнейших исследований соносенсибилизирующих свойств фотосенсибилизирующих агентов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>laboratory animals</kwd><kwd>transplanted tumors</kwd><kwd>sonodynamic therapy</kwd><kwd>photosensitizer</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лабораторные животные</kwd><kwd>перевивные опухоли</kwd><kwd>сонодинамическая терапия</kwd><kwd>фотосенсибилизатор</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Tzerkovsky D.A., Protopovich E.L., Stupak D.S. Sonodynamic and sonophotodynamic therapy in oncology. Biomedical Photonics 2019;8(2):31–46. DOI: 10.24931/2413-9432-2019-8-2-31-46.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Rosenthal I., Sostaric J.Z., Riesz P. Sonodynamic therapy – a review of the synergistic effects of drugs and ultrasound. Ultrason Sonochem 2004;11(6):349–63. DOI: 10.1016/j.ultsonch.2004.03.004.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Yumita Т., Nishigaki T., Umemura K., Umemura S.I. Synergetic effect of ultrasound and hematoporphyrin on sarcoma 180. Jpn J Cancer Res 1990;81(3):304–8. DOI: 10.1111/j.1349-7006.1990.tb02565.x.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Tserkovsky D.A., Alexandrova E.N., Chalau V.N., Istomin Yu.P. Effects of combined sonodynamic and photodynamic therapies with photolon on a glioma C6 tumor model. Exp Oncol 2012;34(4):332–5.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Tzerkovsky D.A., Alexandrova E.N., Chalau V.N., Istomin Yu.P. Sono-photodynamic therapy for sarcoma M1 in rats. Rossiyskiy Bioterapevticheskiy Zhurnal = Russian Journal of Biotherapy 2012;11(4):29–31. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Церковский Д.А., Александрова Е.Н., Чалов В.Н., Истомин Ю.П. Соно-фотодинамическая терапия с фотолоном саркомы М-1 крыс. Росcийский биотерапевтический журнал 2012;11(4):29–31.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B6"><label>6.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Pliss Limfosarkoma (electronic resource). Access mode: http://www.bionco.ru/methods/exp_chemotherapy/strains/char_strains/LSP/. Access date: 22.10.2020. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Лимфосаркома Плисса (электронный ресурс). Режим доступа: http://www.bionco.ru/methods/exp_chemotherapy/strains/char_strains/LSP/. Дата доступа: 22.10.2020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B7"><label>7.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Holangioma (al’veolyarniy rak pecheni RS1) (electronic resource). Access mode: http://www.bionco.ru/methods/exp_chemotherapy/strains/char_strains/rs1/. Access date: 22.10.2020. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Холангиома (альвеолярный рак печени РС1) (электронный ресурс). Режим доступа: http://www.bionco.ru/methods/exp_chemotherapy/strains/char_strains/rs1/. Дата доступа: 22.10.2020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B8"><label>8.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Treshhalina E.M., Zhukova O.S., Gerasimova G.K. et al. Methodological guidelines for the study of antitumor activity of pharmacological substances. In: Guidelines for the experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. Moscow: Meditsina, 2005. C. 637–651. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. и др. Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. В кн.: Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Медицина, 2005. C. 637–651</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Jia Y., Wang X., Liu Q. et al. Sonodynamic action of hypocrellin B triggers cell apoptoisis of breast cancer cells involving caspase pathway. Ultrasonics 2017;73:154–61. DOI: 10.1016/j.ultras.2016.09.013.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Shen J., Cao S., Sun X. et al. Sinoporphyrin sodium-mediated sonodynamic therapy inhibits RIP3 expression and induces apoptosis in the H446 small cell lung cancer cell line. Cell Physiol Biochem 2018;51(6):2938–54. DOI: 10.1159/000496045.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Lia E., Sunc Y., Lu G. et al. Sinoporphyrin sodium based sonodynamic therapy induces antitumor effects in hepatocellular carcinoma and activates p53/caspase 3 axis. Int J Biochem Cell Biol 2019;113:104–14. DOI: 10.1016/j.biocel.2019.01.009.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Prada F., Sheybani N., Franzini A. et al. Fluorescein-mediated sonodynamic therapy in a rat glioma model. J Neurooncol 2020;148(3):445–54. DOI: 10.1007/s11060-020-03536-2.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Costley D., McEwan C., Fowley C. et al. Treating cancer with sonodynamic therapy: a review. Int J Hyperthermia 2015;32(2):107–17. DOI: 10.3109/02656736.2014.992484.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Escoffre J.M., Bouakaz A.B. Therapeutic ultrasound. Switzerland: Springer, 2016. 459 p.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>McHale A.P., Callan J.F., Nomikou N. et al. Sonodynamic therapy: concept, mechanism and application to cancer treatment. Adv Exp Med Biol 2016;880:429–50. DOI: 10.1007/978-3-319-22536-4_22.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
