<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Biotherapy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Biotherapy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский биотерапевтический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1726-9784</issn><issn publication-format="electronic">1726-9792</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1298</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1726-9784-2022-21-1-50-56</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Bone marrow B-lymphocyte subpopulations of breast cancer patients in the prognosis of the disease</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Субпопуляции В-лимфоцитов костного мозга больных раком молочной железы в прогнозе заболевания</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3867-0408</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Berdova</surname><given-names>F. K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бердова</surname><given-names>Ф. К.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2212-0102</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vorotnikov</surname><given-names>I. K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Воротников</surname><given-names>И. К.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3966-128X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tupitsyn</surname><given-names>N. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тупицын</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Nikolay Nikolaevich Tupitsyn</p><p>24 Kashirskoe Shosse, Moscow 115478, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Николай Николаевич Тупицын</p><p>Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24</p></bio><email>nntca@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-04-14" publication-format="electronic"><day>14</day><month>04</month><year>2022</year></pub-date><volume>21</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>50</fpage><lpage>56</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-04-14"><day>14</day><month>04</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2022-04-14"><day>14</day><month>04</month><year>2022</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1298">https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1298</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction. </bold>Among the immunological prognostic factors in breast cancer, intratumoral lymphocytes play an important role. Pronounced infiltration of the tumor by CD8 lymphocytes is associated with a favorable prognosis. The expression of transferrin receptor (CD71) on tumor cells, on the contrary, is associated with an unfavorable prognosis. The bone marrow of breast cancer patients has been studied very little in terms of the prognostic role of hematopoietic cells and lymphocyte subpopulations.</p><p><bold>The study objective </bold>was to investigate the bone marrow B-lymphocyte subpopulations of breast cancer patients and evaluate their prognostic value.</p><p><bold>Materials and methods.</bold> Detailed bone marrow studies were carried out in 107 patients who were treated in the department of mammary gland tumors mainly in the period 2013–2016. Thus, the duration of the follow-up period after surgical treatment was mainly from 5 to 8 years. W hen diagnosing patients, a standard study of the receptor status, Her2 / neu, Ki-67 expression, etc. was performed. Morphological examination of the bone marrow (myelogram) was performed in all patients. Clarification of the life expectancy of patients was carried out by personal surveys or through the Registry Office. If possible, the life expectancy of patients, the duration of the period without progression etc. were clarified.</p><p><bold>Results. </bold>In cases with B-lymphocytes of more than 10 %, survival rates were more favorable (p = 0.019). Bone marrow B cells and, in particular, CD10‑positive B-linear precursors may have prognostic value in breast cancer. Thus, CD10 expression on 12 percent or more of bone marrow B cells of breast cancer patients was associated with a more favorable prognosis (p = 0.042). The prognostic role of the CD10 antigen was realized with a follow-up period of more than 5 years. The expression of CD38 on bone marrow B cells is a prognostically favorable factor (overall survival, p = 0.026), the role of which is realized within 5–10 days of follow-up after surgery. Bone marrow B1 lymphocytes had no association with breast cancer prognosis (overall survival), however, they were correlated (p = 0.07) with progression-free survival.</p><p><bold>Conclusion. </bold>Total relative number of (more than 10 %) of bone marrow B-lymphocytes (CD19+) of breast cancer patients were significantly related to the more favorable prognosis (overall survival) primarily because of B-cell precursors (CD10+) CD38+ bone marrow cells were also associated with more favorable prognosis. Levels of B1‑lymphocytes (CD5+) in bone marrow lymphocytes were not related to the prognosis of breast cancer. Prognositic role of B-lineage precursors and CD38‑positive cells was noted in the periods of 5–10 years after operation.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение. </bold>Среди иммунологических факторов прогноза при раке молочной железы важную роль играют интратуморальные лимфоциты. С благоприятным прогнозом ассоциирована выраженная инфильтрация опухоли CD8-лимфоцитами. Экспрессия на опухолевых клетках трансферринового рецептора (CD71), напротив, ассоциирована с неблагоприятным прогнозом. Очень мало изучен с точки зрения прогностической роли гемопоэтических клеток и субпопуляций лимфоцитов костный мозг больных раком молочной железы.</p><p><bold>Цель исследования </bold>– изучить субпопуляции В-лимфоцитов костного мозга больных раком молочной железы и оценить их прогностическое значение.</p><p><bold>Материалы и методы. </bold>Детальные исследования костного мозга проведены 107 больным, проходившим лечение в отделении опухолей молочных желез в основном в период 2013–2016 гг. Таким образом, длительность периода наблюдения после оперативного лечения у большинства больных составила от 5 до 8 лет. При диагностике больным проводилось стандартное исследование рецепторного статуса, Her2/neu, экспрессии Ki-67 и т. д. Морфологическое исследование костного мозга (миелограмма) проведено всем больным. Уточнение длительности жизни больных проводилось путем персональных опросов или через бюро записи актов гражданского состояния. По возможности была уточнена длительность жизни больных, периода без прогрессирования, безметастатического периода и т.д.</p><p><bold>Результаты. </bold>В случаях наличия в костном мозге больных раком молочной железы В-лимфоцитов более 10 % показатели общей выживаемости были более благоприятными (р = 0,019). В-клетки костного мозга и, в частности, CD10-позитивные В-линейные предшественники (р = 0,042) имели благоприятное прогностическое значение (для общей выживаемости) при раке молочной железы. Прогностическая роль антигена CD10 реализовывалась при сроках наблюдения за больными более 5 лет. Экспрессия CD38 на В-клетках костного мозга также является прогностически благоприятным фактором (общая выживаемость, р = 0,026), роль которого реализуется в сроки 5–10-летнего наблюдения после операции. В1-лимфоциты костного мозга не имели ассоциации с прогнозом рака молочной железы (общей выживаемостью), однако были взаимосвязаны (р = 0,07) с показателями выживаемости без прогрессирования.</p><p><bold>Заключение.</bold> Показано, что общее относительное содержание (более 10 %) В-лимфоцитов костного мозга (CD19+) больных раком молочной железы достоверно связано с более благоприятным прогнозом (общей выживаемостью), что было обусловлено, в первую очередь, В-линейными предшественниками (CD10+). Клетки, экспрессирующие нелинейный маркер CD38, также были взаимосвязаны с благоприятным прогнозом. Уровни В1-лимфоцитов (CD5+) костного мозга не влияли на прогноз заболевания. Прогностическая роль В-линейных предшественников и CD38-позитивных клеток реализовывалась в сроки 5–10 лет после операции.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>breast cancer</kwd><kwd>bone marrow</kwd><kwd>B-lymphocytes</kwd><kwd>CD10</kwd><kwd>CD38</kwd><kwd>CD5</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рак молочной железы</kwd><kwd>костный мозг</kwd><kwd>В-лимфоциты</kwd><kwd>CD10</kwd><kwd>CD38</kwd><kwd>CD5</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">State of oncological care for the population of Russia in 2017. Ed. by A.D. Kaprin, V.V. Starinsky, G.V. Petrova. Moscow: MNIOI im. P.A. Gertsena – filial FGBU “NMITS radiologii” Minzdrava Rossii, 2018. Pp. 3–5, 25–27 (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Состояние онкологической помощи населению России в 2017 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2018. С. 3–5, 25–27.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>The Cancer Genome Atlas Network. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. Nature 2012;490(7418):61–70. DOI: 10.1038/nature11412.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Artamonova E.V., Zabotina T.N., Korotkova O.V. et al. Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Breast Cancer. Association with Clinical and Pathological Parameters. Bull Exp Biol Med 2018;166(2):241–4. DOI: 10.1007/s10517-018-4323-3.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Lamkin T., Brooks J., Annett G. et al. Immunophenotypic differences between putative hematopoietic stem cells and childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia cells. Leukemia 1994;8(11):1871–8.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Borowitz M.J., Devidas M., Hunger S.P. et al. Clinical significance of minimal residual disease in childhood acute lymphoblastic leukemia and its relationship to other prognostic factors: a Children’s Oncology Group study. Blood 2008;111(12):5477–85. DOI: 10.1182/blood-2008-01-132837.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Grigorieva T.A., Beznos O.A., Tupitsyn N.N. Bone marrow lymphocyte subpopulations of breast cancer patients. Opukholi zhenskoy reproduktivnoy sistemy = Tumors of female reproductive system 2015;11(2):52–5. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Григорьева Т.А., Безнос О.А., Тупицын Н.Н. Субпопуляции лимфоцитов костного мозга больных раком молочной железы. Опухоли женской репродуктивной системы 2015;11(2): 52–5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Feuerer M., Rocha M., Bai L. et al. Enrichment of memory T cells and other profound immunological changes in the bone marrow from untreated breast cancer patients. Int J Cancer 2001;92(1):96–103.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
