<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Biotherapy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Biotherapy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский биотерапевтический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1726-9784</issn><issn publication-format="electronic">1726-9792</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1127</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1726-9784-2018-17-4-58-63</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Prognostically significant bone marrow cellular content changes in diffuse large B-cell lymphoma</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Прогностически значимые изменения состава миелограммы у больных диффузной в-крупноклеточной лимфомой</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9916-1992</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Jiao</surname><given-names>Cheng</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Цзяо</surname><given-names>Чэн</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>24 Kashyrskoe shosse, Moscow 115478</p><p>2 build., 8 Trubetskaya St., 119991 Moscow</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>115478 Москва, Каширское шоссе, 24</p><p>119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2</p></bio><email>verajoe@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1564-424X</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zeynalova</surname><given-names>P. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зейналова</surname><given-names>П. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>24 Kashyrskoe shosse, Moscow 115478</p><p>2 build., 8 Trubetskaya St., 119991 Moscow</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>115478 Москва, Каширское шоссе, 24</p><p>119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Sechenov University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-12-11" publication-format="electronic"><day>11</day><month>12</month><year>2018</year></pub-date><volume>17</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>58</fpage><lpage>63</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2019-01-10"><day>10</day><month>01</month><year>2019</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2019-01-10"><day>10</day><month>01</month><year>2019</year></date></history><permissions><copyright-year>2018</copyright-year><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1127">https://bioterapevt.abvpress.ru/jour/article/view/1127</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Introduction. </bold>Increasing of blast cell percentage in bone marrow of diffuse large B-cell lymphoma patients is a sign of unfavourable prognosis. We estimated the frequency of this phenomenon and made attempts to idenify minimal bone marrow involvement in DLBCL by flow cytometry.</p><p><bold>Materials and methods. </bold>Study has been done in 60 DLBCL patients. Diagnosis in all cases was done according to WHO (2008) criteria. Bone marrow study was done on smears (myelogram). Immunophenotypic study was done with a large panel of B-lineage monoclonal antibodies as well as kappa and lambda light chains to membrane immunoglobulins.</p><p><bold>Results. </bold>Increase in blast cell content in bone marrow was noted in 73.3 % of DLBCL patients. That group of patients had lower surviv al. We used the following methods for identification of monoclonal B-lymphocytes: monoclonality according to membrane light immu noglobuline chains within mature B-lymphocytes and aberrancy of immunophenotype. Levels of different B-cell antigen expression – CD20, CD21, CD22, CD24. It was identified B-lymphocytes with aberrant expression of СD21.</p><p><bold>Conclusion. </bold>The most informative methods of identification of minimal bone marrow involvement in DLBCL are estimation of clonality according to light chain expression of mature B-lymphocytes (CD45++CD20+CD5–), as well as assessement of aberrancy of CD21 expression of mature B-lymphocytes.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p/><p><bold>Введение. </bold>Увеличение процентного содержания бластных клеток в миелограмме больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ) является прогностически неблагоприятным фактором. В работе оценена частота данного явления у 60 больных ДВКЛ и предпринята попытка анализа возможности выявления минимального поражения костного мозга различными проточно-цитометрическими методами.</p><p><bold>Материалы и методы. </bold>Исследование проведено у 60 больных ДВКЛ. Диагноз во всех случаях установлен на основании критериев классификации ВОЗ. Исследование костного мозга проводилось на основании мазков пунктатов (миелограмма). Иммунофенотипические иссследования включали широкую панель моноклональных антител к В-линейным антигенам CD19, CD20, CD21, CD22, CD24, CD45, а также каппа- и лямбда-цепям иммуноглобулинов.</p><p><bold>Результаты. </bold>Увеличение процентного содержания бластных клеток в костном мозге больных ДВКЛ установлено в 73,3 % случаев. Эта группа пациентов имела более низкие показатели выживаемости. Использованы следующие методы идентификации моноклональных В-лимфоцитов костного мозга: анализ мембранных каппа- и лямбда-цепям иммуноглобулинов в пределах CD19+ клеток, в пределах зрелых CD45++ CD20+ лимфоцитов, в пределах CD5-негативных зрелых CD20+CD45++ лимфоцитов. Анализ уровней экспрессии различных дифференцировочных антигенов зрелых В-клеток – CD20, CD21, CD22, CD24. Установлено, что в пределах зрелых В-лимфоцитов костного мозга присутствует пропорция CD21-негативных клеток.</p><bold>Заключение. </bold>Наиболее информативными методами установления минимального поражения костного мозга при ДВКЛ являются оценка клональности по каппа- и лямбда-цепям мембранных иммуноглобулинов зрелых В-лимфоцитов (CD45++ CD20+CD5–), а также установление аберрантности зрелых В-лимфоцитов по экспрессии CD21</trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>diffuse large B-cell lymphoma</kwd><kwd>bone marrow involvement</kwd><kwd>blast cells</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>диффузная В-крупноклеточная лимфома</kwd><kwd>поражение костного мозга</kwd><kwd>бластные клетки</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">1. Shipp M.A., Harrington D.P., Anderson J.R. et al. A predictive model for aggressive non-Hodgkin’s lymphoma. The international non-Hodgkin’s lymphoma prognostic factors project. N Engl J Med 1993;329 (14):987–94. DOI: 10.1056/NEJM199309303291402. PMID: 8141877.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Shipp M.A., Harrington D.P., Anderson J.R. et al. A predictive model for aggressive non-Hodgkin’s lymphoma. The international non-Hodgkin’s lymphoma prognostic factors project. N Engl J Med 1993;329 (14):987–94. DOI: 10.1056/NEJM199309303291402. PMID: 8141877.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B2"><label>2.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">2. Campbell J., Seymour J.F., Matthews J. et al. The prognostic impact of bone marrow involvement in patients with diffuse large cell lymphoma varies according to the degree of infiltration and presence of discordant marrow involvement. Eur J Haematol 2006;76:473–80. DOI: 10.1111/j.1600-0609.2006.00644.x. PMID: 16529599.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Campbell J., Seymour J.F., Matthews J. et al. The prognostic impact of bone marrow involvement in patients with diffuse large cell lymphoma varies according to the degree of infiltration and presence of discordant marrow involvement. Eur J Haematol 2006;76:473–80. DOI: 10.1111/j.1600-0609.2006.00644.x. PMID: 16529599.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B3"><label>3.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">3. Тупицын Н.Н., Зейналова П.А., Френкель М.А., Османов Е.А. Роль костного мозга в прогнозе диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2015;1:72–7. [Tupitsyn N.N. Zeynalova P.A., Frenkel M.A., Osmanov E.A. The role of the bone marrow in the prognosis of diffuse B-large cell lymphoma. Voprosy biologicheskoj, medicinskoj i farmacevticheskoj himii = Questions of biological, medical and pharmaceutical chemistry 2015;1:72–7. (In Russ.)].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Тупицын Н.Н., Зейналова П.А., Френкель М.А., Османов Е.А. Роль костного мозга в прогнозе диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2015;1:72–7. [Tupitsyn N.N. Zeynalova P.A., Frenkel M.A., Osmanov E.A. The role of the bone marrow in the prognosis of diffuse B-large cell lymphoma. Voprosy biologicheskoj, medicinskoj i farmacevticheskoj himii = Questions of biological, medical and pharmaceutical chemistry 2015;1:72–7. (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B4"><label>4.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">4. Зейналова П.А. Диагностическая и прогностическая роль активационных антигенов опухолевых клеток при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Автореф. дис. … докт. мед. наук. М., 2015. 47 с. [Zeynalova Р.А. Diagnostic and prognostic role of activation antigens of tumor cells in diffuse large B-cell lymphoma. Author’s abstract dis. … of doctor of medical sciences. M., 2015. 47 p. (In Russ.)].</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Зейналова П.А. Диагностическая и прогностическая роль активационных антигенов опухолевых клеток при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. Автореф. дис. … докт. мед. наук. М., 2015. 47 с. [Zeynalova Р.А. Diagnostic and prognostic role of activation antigens of tumor cells in diffuse large B-cell lymphoma. Author’s abstract dis. … of doctor of medical sciences. M., 2015. 47 p. (In Russ.)].</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B5"><label>5.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">5. Stein H., Warnke R.A., Chan W.C. et al. Diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified. In: WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues (Swerdlow S.H., Campo E., Harris N.L. et al. –Eds). WHO Press, 2008. 233–7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Stein H., Warnke R.A., Chan W.C. et al. Diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified. In: WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues (Swerdlow S.H., Campo E., Harris N.L. et al. –Eds). WHO Press, 2008. 233–7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list></back></article>
